Autorenarchiv: antjeschneider

Mit der Medical Device Regulation (MDR) sind Kennzeichnungspflichten von Medizinprodukten entstanden, die u. a. vorsehen, dass Produktinformationen in den Amtssprachen der Europäischen Union beiliegen müssen. Die Zweckbestimmung des jeweiligen Medizinproduktes etwa muss auf der Verpackung ausgewiesen sein. Um Verständlichkeit und Praktikabilität miteinander in Einklang zu bringen, haben sich die in …

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„Bislang ist Deutschland die Wiege der Konservativen Therapie. Es gilt, den Hilfsmittelstandort Deutschland langfristig zu sichern. Hilfreich wäre ein Runder Tisch, der dem Leitgedanken folgt, dass Hilfsmittelpolitik eine Schnittmenge aus Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik ist. Damit wir gemeinsam zu Ende denken, was es braucht, um die Verfügbarkeit hochwertiger und innovativer …

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Wie viele Menschen in Deutschland die Amputation eines Fingers, einer Hand oder eines Armes erfahren müssen, kann nur geschätzt werden, denn ein Amputationsregister mit gesicherten Zahlen gibt es nicht. Schätzungsweise werden jährlich circa 5.400 Amputationen und Teilamputationen an der oberen Extremität durchgeführt, meistens als Folge eines Unfalls. Eine Amputation rettet …

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„Die negative Einschätzung des Innovationsklimas in Deutschland nimmt rapide zu. Die Bedeutung des deutschen Marktes sinkt. Soll eine verlässliche Versorgung der Versicherten mit innovativen und hochwertigen Hilfsmitteln in Deutschland weiterhin möglich sein, sehen wir dringenden Handlungsbedarf.“ So lautet das Fazit von Oda Hagemeier, Geschäftsführerin der European Manufacturers Federation for Compression …

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Wie unterscheiden sich Hilfsmittel von Heilmitteln in der gesetzlichen Krankenversicherung? Was sind ihre Anspruchsgrundlagen und wie lauten sie? Wann hat die Hilfsmittelverordnung Vorrang vor der Heilmittelverordnung und wie haben sich die jeweiligen Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung in den letzten Jahren entwickelt? Dazu hat die eurocom ein neues Infoblatt herausgebracht. Der …

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Die eurocom veröffentlicht zur Wahl des Europäischen Parlaments am 9. Juni 2024 ein Positionspapier, das Handlungsbedarf an Straßburg und Brüssel adressiert. Denn EU-weite Regelungen wie die Medical Device Regulation (MDR) und zahlreiche andere EU-Verordnungen sorgen zwar für gleiche Anforderungen und Standards innerhalb der Europäischen Union, stellen aber gleichzeitig ein enges …

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