Die MDR in der Hilfsmittelbranche richtig umsetzen
eurocom veröffentlicht Praxisleitfäden zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und gibt den Herstellern und Händlern der Branche damit eine konkrete Hilfestellung, um die mit der EU-Verordnung einhergehenden Prozesse möglichst schlank zu halten. Die Leitfäden sind ein Ergebnis des anlässlich der MDR für die Verbandsmitglieder gegründeten Arbeitskreises, der Anforderungen, Folgen …